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1、全身检查

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包括:体重,血压、血常规、尿常规等检查项目。

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2、产科检查

检查项目:宫高、腹围、胎心率等。

3、重要项目

唐氏综合症筛查

唐氏筛查主要是抽取静脉血进行化验,并做胎儿患唐氏综合征的风险评估。单独唐筛无需空腹,一般在16-19周做,无法补检。

羊膜穿刺

唐氏症筛检为高危险群者,或父母有染色体异常时,胎儿染色体异常之机率较高,应做羊膜穿刺。

第二次产检的数据解读

一、唐氏综合症筛查结果

1、甲型胎儿蛋白((AFP)一般范围为0.7-2.5MOM,高于2.5MOM则为高风险;

2、绒毛膜促性腺激素(HCG)越高,游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM),抑制素A(Inhibin A)越高,胎儿患唐氏症的机会越高。

如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270),其结果则为阳性,表示胎儿患病的几率比较高,需要做更详细的检查。但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270,有的则是小于1/380。

二、羊膜穿刺结果分析

正常胎儿羊水中AFP值,在妊娠13周已达高峰,均值为26.303μg/L(26303ng/ml);妊娠19周下降最快,至足月妊娠时,均值为 1.266μg/L(1266ng/ml)。

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羊水AFP高于均值,多见于患无脑儿或脊柱裂的胎儿;亦见于其他多种畸形,如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等。

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