地中海血虚又称为海洋性血虚，是人群中最罕见的没有完整显性的慢性溶血性贫血病，属于一种“可防难治”的遗传性疾病，地中海血虚是一种遗传的疾病。若是能正在产前做好筛查跟诊断，便可以把下一代患重型地贫的时机降到最低，以至可以完全避免对下一代的遗传。
地中海血虚简称地贫，正在我国北方各省最罕见、伤害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上，以广东、广西为主。该病是因为血红蛋白份子中的珠蛋白肽链布局异常或分解速度异常，形成肽链没有均衡而发生以溶血性血虚症状群。配偶单方同为轻型地贫，怀孕后子代的1/4为畸形胎儿，1/2为轻型地贫，1/4为重型地贫患者。地贫的遗传与性别有关，男胎女胎病发各占百分之五十。
传统的医疗手腕，若配偶单方皆照顾遗传病基因，只能正在怀孕7~8周跟4~6个月那两个阶段，离别抽取绒毛跟羊水去检测胎儿是不是安康，若是没有安康则取舍引产。如许会对母体形成很大的损伤，有的配偶以至禁受过数次忍痛割爱，依然怀不上安康的胎儿。为了摆脱这个窘境，第三代技巧应运而生。
这是怎样一种奇异的技巧呢?以地中海血虚为例，伉俪单方若是皆是地贫基因携带者，那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率生出安康的孩子。此时要做的就是经由过程技术手段挑出那安康的1/4。畸形怀孕的妇女体内只有一个胚胎，但是经由过程试管婴儿技巧，能一次发生多个胚胎。正在胚胎发育的第三天，医务人员会从每一个胚胎中皆挑出一个细胞去停止检测，选出安康的阿谁胚胎，再移植到女性的体内。是以，第三代技巧也叫做胚胎移植前遗传学诊断。
试管婴儿产前诊断，俗称第三代试管婴儿技巧，其意思便在于优生。胚胎放入子宫之前，与1-2个细胞，停止基因学诊断，诊断一切的染色体病、一些单基因病，好比地中海血虚、血友病。若是提醒有异常，那咱们便可以没有移植，从头取舍其他畸形的胚胎。此刻的方针不单单是让患者能生，而是要生得更安康!
试管婴儿普通皆是移植2-3个胚胎。这样的话，即便此中一个胚胎有染色体疾病等其他没有安康因素，大夫可以取舍其他的安康胚胎。
关于地贫等遗传疾病患者，泰国第三代试管A-CGH技巧无疑是最无效实现优育的手腕。A-CGH技巧经由过程正在培育发育到有8个细胞的胚胎中，用细针抽取出一个细胞，对细胞中的23对染色体停止遗传学搜检，若是胚胎不遗传性疾病，再将这个搜检成果畸形的胚胎植入子宫内，从而资助地贫患者供给生养安康的宝宝，真正的实现了优生优育。
